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Nueva esperanza en el tratamiento del cáncer: ¡un fármaco de 1 dólar!

El Instituto TATA de la India ha anunciado el desarrollo de un fármaco que podría evitar que los pacientes en tratamiento contra el cáncer recaigan y reducir los efectos secundarios del tratamiento en un 50%.

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Nueva esperanza en el tratamiento del cáncer: ¡un fármaco de 1 dólar!

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El Instituto TATA de Bombay, uno de los centros de investigación oncológica más grandes y antiguos del mundo, ha desarrollado un fármaco contra el cáncer llamado ‘R+Cu’, cuyo precio de mercado será de 100 rupias (1,2 dólares). Se ha señalado que el medicamento reduce en un 50% los efectos secundarios observados en pacientes que reciben tratamiento oncológico.

Según la declaración del instituto, el fármaco no solo reduce los efectos secundarios del tratamiento, sino que también disminuye el riesgo de ‘metástasis’ en los pacientes. La metástasis es el proceso por el cual las células cancerosas se propagan a otras partes del cuerpo. Según informa The Economic Times, los responsables del instituto afirman que el medicamento también reduce significativamente el riesgo de que los pacientes con antecedentes de cáncer vuelvan a desarrollar la enfermedad.

El R+Cu, en el que el Instituto TATA ha trabajado durante diez años, contiene ‘radicales de oxígeno’ que combaten el cáncer, como el resveratrol y el cobre. Estos radicales evitan que las células cancerosas moribundas afecten a las células sanas y las conviertan en cancerosas.   

Los investigadores sugieren que el fármaco podría ser eficaz en el tratamiento del cáncer de páncreas, pulmón y boca.

El medicamento desarrollado por TATA será uno de los fármacos contra el cáncer más baratos del mercado. Según la declaración del instituto, el precio fijado para el fármaco es de 1,2 dólares. Se espera que el R+Cu reciba la aprobación de la Autoridad de Seguridad Alimentaria y Normas de la India (FSSAI) durante los meses de verano. El fármaco ha sido probado hasta ahora en ratones y humanos. Se prevé que, tras obtener los resultados definitivos de las pruebas sobre los efectos secundarios del medicamento, la FSSAI otorgue la autorización para su comercialización.


Fuente de la noticia: 12punto

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