Científicos logran tratar células con VIH: Nueva esperanza en el tratamiento contra el cáncer
Científicos han anunciado que han logrado eliminar con éxito el VIH de células infectadas utilizando la tecnología de edición genética Crispr, ganadora del Premio Nobel.
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Científicos han anunciado que han logrado obtener resultados en el tratamiento del VIH utilizando la tecnología 'Crispr'. Según la declaración, el nuevo método utilizado en el tratamiento del VIH 'funciona como unas tijeras' y corta el ADN a nivel molecular, permitiendo así que las 'partes dañinas' sean eliminadas de la célula o inactivadas.
Según la información publicada en la BBC, el objetivo del estudio es liberar al cuerpo del virus por completo, aunque se señala que es necesario realizar más investigaciones para verificar si el método recientemente desarrollado es seguro y eficaz.
Los medicamentos actuales contra el VIH pueden detener el virus, pero son ineficaces para eliminarlo por completo.
El equipo de la Universidad de Ámsterdam, que presentará un resumen de sus hallazgos iniciales en la conferencia médica ECCMID 2024, enfatizó que su trabajo sigue siendo solo una 'prueba de concepto' y que no habrá una cura para el VIH en el futuro cercano.
El Dr. James Dixon, profesor asociado de tecnologías de células madre y terapia génica en la Universidad de Nottingham, también informó que los hallazgos deben ser examinados más a fondo.
Dixon declaró: "Se necesitará mucho más trabajo para demostrar que los resultados de estos análisis celulares son válidos en todo el cuerpo. Se requerirá mucho más desarrollo para que el método pueda utilizarse en el tratamiento de personas con VIH".
¿ES CRISPR UNA NUEVA ESPERANZA PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH?
Otros científicos también están intentando utilizar Crispr en el tratamiento del VIH.
Excision BioTherapeutics indicó en una investigación realizada recientemente que tres voluntarios con VIH recibieron terapia con Crispr durante 48 semanas y que no se observaron efectos secundarios graves en los pacientes.
El Dr. Jonathan Stoye, virólogo del Instituto Francis Crick de Londres, sostiene que eliminar el VIH de todas las células que podrían albergarlo en el cuerpo es "extremadamente difícil".
Stoye, en declaraciones a la BBC, señaló lo siguiente:
"Los efectos fuera de objetivo y los posibles efectos secundarios a largo plazo del tratamiento siguen siendo motivo de preocupación. Por esta razón, parece probable que cualquier tratamiento basado en Crispr, incluso si se demuestra su eficacia, requiera muchos años antes de convertirse en algo rutinario".
¿QUÉ ES EL VIH?
El VIH infecta y ataca las células del sistema inmunológico utilizando sus propios mecanismos para crear copias de sí mismo.
Incluso con un tratamiento eficaz, en algunos pacientes las células infectadas entran en un estado de reposo; por lo tanto, aunque el paciente no produzca activamente nuevos virus, sigue portando el ADN o material genético del VIH.
La mayoría de las personas con VIH necesitan tratamiento antirretroviral de por vida. Si el paciente deja de tomar los medicamentos, el virus latente puede despertar y volver a causar problemas.
Las personas que continúan con un tratamiento antirretroviral altamente eficaz pueden tener la misma esperanza de vida que las personas sin VIH.
Richard Angell, de la organización benéfica Terrence Higgins Trust, que trabaja en temas de VIH y salud sexual en el Reino Unido, dijo lo siguiente sobre la investigación:
"Aunque todavía falta tiempo, la investigación de hoy es un paso importante en la búsqueda de un tratamiento para el VIH. El trabajo necesario para convertir esta tecnología en un tratamiento para quienes ya viven con el VIH debe acelerarse".
Angell también expresó lo siguiente:
"Aunque todavía no existe una cura para el VIH, es vital que todos sepan que tenemos un tratamiento contra el VIH increíblemente eficaz. Este tratamiento significa que las personas que viven con el VIH pueden esperar vivir una vida larga y saludable. Si toman sus medicamentos según lo prescrito, no pueden transmitir el virus a otros".