Un nuevo fármaco podría ser la cura para el cáncer de mama

La pastilla llamada CDDD11-8 funciona ralentizando el crecimiento de las células cancerosas y, a diferencia de la quimioterapia, se dirige exclusivamente a las células cancerosas sin afectar a las células sanas normales.

Taner Bildik

Investigadores de la Universidad de Adelaida han señalado que el fármaco que han desarrollado recientemente podría ser una opción revolucionaria para las mujeres con cáncer de mama triple negativo.

La Dra. Theresa Hickey, quien participó en la investigación, declaró lo siguiente: "Actualmente no existe un tratamiento que se dirija específicamente a este tipo de cáncer de mama; se podría decir que la quimioterapia y, en algunas mujeres, la inmunoterapia son las únicas opciones. Los resultados de este estudio muestran que este fármaco podría ser la clave para aumentar las tasas de supervivencia". 

Según las estadísticas, solo en el Reino Unido se diagnostica cáncer de mama a aproximadamente 55.000 mujeres y 400 hombres cada año, y se indica que el 15% de estos casos corresponden a cáncer de mama triple negativo.

La razón por la que este tipo de cáncer se denomina triple negativo es la ausencia de tres moléculas: el receptor de estrógeno, el receptor de progesterona y el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano. 

En otros tipos de cáncer de mama, estos receptores envían señales al cáncer y pueden provocar su crecimiento. La mayoría de los tratamientos contra el cáncer de mama suelen funcionar dirigiéndose a estos receptores, por lo que el triple negativo se considera generalmente el tipo más difícil de tratar.

EL FÁRMACO FUE DESARROLLADO PARA LA LEUCEMIA

El fármaco fue desarrollado originalmente para tratar la leucemia mieloide aguda, un tipo de cáncer de la sangre. Los investigadores probaron el fármaco en ratones y en tejidos mamarios humanos en entornos de laboratorio. Se descubrió que el fármaco ayuda a reducir la CDK9 en el cáncer de mama triple negativo, lo que demuestra su potencial para atacar la enfermedad.

La Dra. Hickey continuó: "Nuestro estudio preclínico demostró que el fármaco pudo detener la proliferación de las células tumorales, pero no afectó a las células normales en el tejido mamario obtenido de pacientes".