Reino Unido aprueba un medicamento para el tratamiento de 2 enfermedades sanguíneas diferentes
En el Reino Unido, se ha aprobado un medicamento que utiliza un método de terapia génica destinado a tratar dos enfermedades sanguíneas hereditarias diferentes mediante la edición del gen que las causa.
En un comunicado emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido, se informó que se ha aprobado el uso del medicamento llamado "Casgevy", que utiliza la tecnología de edición genética CRISPR, para el tratamiento de la anemia de células falciformes y la talasemia (beta talasemia).
EL PRIMER MEDICAMENTO CON LICENCIA QUE UTILIZA CRISPR
En el comunicado, se señaló que Casgevy es el primer medicamento con licencia que utiliza CRISPR, también conocido como "tijeras genéticas", desarrollado por los dos científicos ganadores del Premio Nobel de Química 2020, que permite editar genes cortándolos en el ADN.
En la declaración, donde se indica que Casgevy, que se beneficia del método de terapia génica, podría eliminar el dolor, las infecciones y la anemia causados por estas dos enfermedades, se registró lo siguiente:
"Casgevy está diseñado para editar el gen defectuoso en las células madre de la médula ósea del paciente, permitiendo que el cuerpo produzca hemoglobina funcional. Para ello, las células madre se extraen de la médula ósea, se editan en un entorno de laboratorio y luego se vuelven a infundir en el cuerpo del paciente."
Fuente de la noticia: AA
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