Una enfermedad con mucho dolor y diagnóstico tardío: el diagnóstico puede tardar entre 7 y 10 años

En el marco del Mes de la Concienciación sobre la Endometriosis (marzo), se organizó el evento “Sospechoso habitual: Endometriosis” en el Hospital Acıbadem Altunizade.

La presentadora y productora de televisión Esra Erol moderó el coloquio realizado durante el evento. El Prof. Dr. Taner Usta, especialista en Obstetricia y Ginecología del Hospital Acıbadem Altunizade, ofreció información importante sobre esta enfermedad grave y seria, que puede derivar desde infertilidad hasta la pérdida de un riñón debido a la falta de diagnóstico durante años, así como sobre los métodos de tratamiento más recientes.

Las pacientes también compartieron con sinceridad sus experiencias de diagnóstico tardío, dolores intensos y procesos difíciles.

(Prof. Dr. Taner Usta: “La enfermedad afecta a 1 de cada 10 mujeres”)

El especialista en Obstetricia y Ginecología, Prof. Dr. Taner Usta, señaló que la endometriosis es una enfermedad muy común en el mundo y que el diagnóstico puede llevar muchos años, y afirmó lo siguiente:

“Es una enfermedad que cobra importancia porque el revestimiento interno del útero se aloja donde no debería, especialmente en los ovarios y, a veces, en órganos vecinos, pudiendo cursar con dolores muy graves, causar infertilidad y aparecer en mujeres de 20 y 30 años. Estamos hablando de un riesgo que afecta a 1 de cada 10 mujeres. Es muy importante acudir a un ginecólogo para revisiones y, si se sospecha específicamente de un quiste de chocolate, que sea visto por un ginecólogo especializado en este tema. Cuando la enfermedad avanza, afecta gravemente al útero, las trompas y los ovarios. En este grupo de pacientes, nuestro trabajo es muy difícil. De hecho, el objetivo más importante de estos eventos de concienciación es lograr un diagnóstico temprano y no perder la oportunidad de tratamiento.”

El Prof. Dr. Taner Usta, al indicar que los dolores causados por la endometriosis también pueden observarse en otras enfermedades, subrayó que por esta razón puede haber retrasos en el diagnóstico:

“Los dolores abdominales pueden verse en muchas enfermedades. Por ejemplo, puede confundirse con una hernia discal o con el síndrome de intestino irritable. Pero si una mujer tiene dolor en la zona pélvica relacionado con la menstruación o la ovulación, siempre debe considerarse la endometriosis. En muchos casos, nos encontramos con que es endometriosis.”

El Prof. Dr. Taner Usta ofreció la siguiente información sobre el tratamiento: “En el tratamiento, nos beneficiamos mucho de los fármacos. Si la endometriosis ha reducido la reserva ovárica, consideramos opciones de tratamiento como la congelación de óvulos o embriones y lo discutimos con la paciente. Especialmente si hay afectaciones muy profundas, afectaciones que amenazan los órganos o si hay una imagen sospechosa, en tal caso iniciamos el tratamiento quirúrgico.”

(Öykü Güncan)
Öykü Güncan, de 28 años y madre de un bebé, contó que fue diagnosticada de endometriosis en un control rutinario en 2023, cuando no tenía ninguna molestia, pero que no le dio importancia. Güncan, quien fue operada de urgencia semanas después de casarse debido a la rotura de un quiste de chocolate, dijo que vivió un gran shock durante su embarazo. (Arriba)

Esra Erol: “Debemos poder hablar de la endometriosis en voz alta en la sociedad”

La presentadora y productora de televisión Esra Erol, quien moderó por segunda vez el coloquio del evento, enfatizó que es extremadamente importante crear conciencia social sobre la endometriosis.

Erol declaró:

“No podemos hablar en voz alta en la sociedad sobre las enfermedades ginecológicas. Creo que esto se debe a la estructura cultural, al lugar de la mujer en la sociedad y a los prejuicios populares. Al igual que con otras enfermedades, creo que debemos hablar de la endometriosis en voz alta.”

Erol, quien destacó que se esfuerza por contribuir a crear conciencia social sobre esta enfermedad que puede convertir la vida de las mujeres en una pesadilla, continuó diciendo:

“Si desde mi posición puedo crear conciencia sobre este tema, me siento feliz. Porque la gente que no conoce esta enfermedad suele decir: ‘qué delicada es, parece que exagera sus dolores, creo que tus dolores tienen un trasfondo psicológico’. En realidad no es así, es una enfermedad muy grave. Creo que cuando hablemos de esta enfermedad en voz alta y seamos conscientes, podremos lograr un diagnóstico temprano y la comprensión del proceso.”

“Me diagnosticaron tras 7 años, ojalá lo hubiera sabido antes”

Aygen Yapıcıkardeşler, de 48 años, quien habló en el evento, declaró que su enfermedad no fue diagnosticada durante 7 años y que hace un año recibió el diagnóstico de ‘endometriosis intestinal’, que también afectaba a su intestino. Yapıcıkardeşler, quien fue operada el mes pasado por el Prof. Dr. Usta debido a una endometriosis de 4,5 centímetros en su intestino, relató el difícil proceso que vivió hasta obtener el diagnóstico:

“Hace unos 8 años se detectó una obstrucción en mi trompa izquierda, pero en ese momento no se diagnosticó. De hecho, escuché la palabra endometriosis hace muy poco tiempo. En un chequeo que me hice en diciembre de 2024, uno de mis médicos dijo: ‘es un quiste de chocolate, pero podría ser endometriosis’. Para mí era un quiste, no significaba mucho, para ser sincera, creo que en este tema era, por así decirlo, ignorante. Pensé que esta palabra significaba ‘quiste’ y no le di mucha importancia, pero mi médico insistió y me citó para un control 3 meses después. Intentó entender si tenía alguna otra molestia, pero yo, como mujer, no sabía que había una relación tan grande entre el útero y el intestino. Mi diagnóstico fue de Endometriosis Profunda, pero en realidad era endometriosis intestinal; sí, tenía endometriosis en el útero, pero también se había extendido al intestino. Cuando me diagnosticaron, tenía 4,5 cm de endometriosis en el intestino.”

Yapıcıkardeşler, quien señaló que tiene 48 años y se hace chequeos todos los años, se quejó de que solo pudo obtener un diagnóstico hace un año para sus problemas que comenzaron hace 8 años:

“En los chequeos que me hice se detectó que mi trompa izquierda estaba obstruida, pero el diagnóstico no se dio hace 8 años. Por lo tanto, no escuché la palabra endometriosis hace 8 años, sino en las conversaciones que tuve en el último año. Como resultado de la operación que me hicieron hace un mes, se reveló recientemente que la causa de que mi trompa estuviera obstruida en aquel entonces era también la endometriosis. Quizás si me hubieran diagnosticado hace 8 años, se habría aplicado un tratamiento diferente, no habría llegado al intestino y quizás se habría resuelto con tratamiento médico sin convertirse en endometriosis intestinal.”

Fuente de la noticia: 12punto