El síndrome de Down dura toda la vida

La Dra. Sevgi Sarı Demir, especialista en Obstetricia y Ginecología, señaló que el síndrome de Down, que puede detectarse mientras el bebé aún está en el útero, no es temporal y es una condición que dura toda la vida. Por ello, indicó que se deben implementar programas especiales para los niños con síndrome de Down y sus familias, lo que permitiría reducir los efectos del síndrome, asegurar que este proceso sea más cómodo y productivo, y lograr la integración de dichas personas en la sociedad.

Al señalar que el síndrome de Down se define como la presencia de un cromosoma adicional en el individuo y que, según las investigaciones, se observa en uno de cada 800 a 1000 nacimientos en el mundo y en nuestro país, la Dra. Sevgi Sarı Demir afirmó que no debe olvidarse que el síndrome de Down no es una enfermedad que deba tratarse, sino una diferencia genética.

''SE PUEDE DETERMINAR MIENTRAS EL BEBÉ ESTÁ EN EL ÚTERO''

Al señalar que el síndrome de Down es una condición importante que, además de las características físicas que conlleva, también provoca un retraso mental leve o moderado, la Dra. Demir dijo: “Hoy en día, con la ayuda de pruebas realizadas durante el embarazo, la tasa de detección del síndrome de Down puede llegar hasta el 99,8 por ciento”.

LA EDAD DE LAS FUTURAS MADRES ES UN FACTOR

Al explicar que una de las razones fundamentales por las que un bebé nace con síndrome de Down es la edad de la madre, la Dra. Demir afirmó que la probabilidad de error en el cromosoma aumenta a medida que avanza la edad materna y añadió: “La edad avanzada de la futura madre en el momento del parto aumenta el riesgo individual de síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas. Sin embargo, la mayoría de las madres que dan a luz en la sociedad son jóvenes. Por esta razón, aunque el síndrome de Down se observa con mayor probabilidad en bebés de madres mayores, también se encuentra en madres jóvenes. De hecho, como las mujeres jóvenes tienen más bebés, aproximadamente el 80 por ciento de los bebés con síndrome de Down son hijos de madres jóvenes”.

''SI HAY RIESGO, SE DEBEN REALIZAR PRUEBAS AVANZADAS''

La Dra. Demir dijo: “En el pasado, el síndrome de Down solo podía entenderse cuando nacía el bebé. Sin embargo, hoy en día, el síndrome de Down puede detectarse entre las semanas 11 y 14 mediante ecografía y análisis de sangre. Si se observa una situación de riesgo en las primeras pruebas, se recomiendan pruebas avanzadas. Si el médico encuentra signos físicos de la enfermedad en los exámenes ecográficos o si se detecta un mayor riesgo según las pruebas de cribado como la prueba doble, triple o cuádruple, se consideran pruebas más avanzadas. En este caso, pruebas como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas son la única forma de detectar el síndrome de Down al 100 por ciento. El riesgo de aborto espontáneo en estas pruebas es de solo 2 a 5 por cada mil”, recordando que existen pruebas y exámenes recomendados para todas las futuras madres, además de aquellas en el grupo de riesgo.

La Dra. Demir afirmó que el síndrome de Down es una condición que dura toda la vida y dijo lo siguiente:

''Se debe asegurar que este proceso sea más cómodo y productivo mediante la formación que expertos experimentados en la materia brinden a las familias y a los niños con síndrome de Down. Para que las personas con síndrome de Down puedan descubrir y desarrollar sus potenciales, se pueden realizar terapias de lenguaje, formación profesional y aplicaciones de fisioterapia. Además de esto, las actividades que desarrollen sus habilidades sociales, así como sus habilidades motoras y sus capacidades sensoriales y descriptivas, permitirán que el individuo esté preparado para la vida.''

Fuente de la noticia: İHA