¡Nuevas regulaciones en salud! Aprobadas en la Gran Asamblea Nacional de Turquía

En la Asamblea General de la TBMM se debatió el "Proyecto de Ley sobre la Modificación de Algunas Leyes Relacionadas con la Salud y el Decreto Ley Número 663". Tras las deliberaciones, la propuesta fue aprobada.

Según la nueva regulación, los dentistas que ejercen su profesión de forma independiente podrán contratar a otros dentistas en sus consultorios de salud bucodental. Las parteras participarán en la prestación de atención médica y apoyo en partos normales y situaciones de riesgo, así como en servicios de asesoramiento y educación para la familia y la comunidad en temas de protección de la salud de la mujer, salud reproductiva y cuidado infantil. Además, se otorga a los especialistas en medicina de urgencias la posibilidad de realizar una subespecialidad en cuidados intensivos, y a los especialistas en salud y enfermedades infantiles la posibilidad de realizar una subespecialidad en pediatría social.

Las cualidades y condiciones que deben cumplir las personas jurídicas que producen medicamentos y los comercializan serán determinadas por el Ministerio de Salud. En este sentido, el Ministerio tendrá la autoridad para realizar regulaciones.

Las inspecciones en las farmacias serán realizadas por inspectores de salud, directores de salud, o médicos o farmacéuticos oficiales designados por el Ministerio de Salud o la dirección correspondiente.

Con la regulación, con el fin de fomentar la subespecialización, el pago adicional previsto para los médicos especialistas se incrementará en 200 puntos para los subespecialistas.

Las universidades podrán llevar a cabo actividades de práctica e investigación en salud mediante la firma de protocolos de uso con los hospitales de formación e investigación dependientes del Ministerio de Salud. Se podrán firmar contratos con el personal docente para la realización de actividades de formación e investigación y la prestación de servicios de salud.

Con la regulación, incluso si se ha obtenido un método de tratamiento, licencia o permiso, se requerirá la autorización del Ministerio de Salud para el uso de productos médicos humanos y dispositivos médicos en seres humanos con fines de investigación científica.

Fuente de la noticia: İHA